CareLit · DOI-Nachweis · RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Chondrodysplasia punctata (Chondrodystrophia calcificans) II. Der rhizomele Typ*
DOI 10.1055/s-0029-1229041
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenJ. W. Spranger, U. Bidder, C. Voelz
ZeitschriftRöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Ausgabe03/1971
Jahrgang / SeitenJg. 114 · S. 327-335
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die rhizomele Form der Chondrodysplasia punctata ist eine letale, wahrscheinlich autosomal-rezessiv vererbte Genopathie mit folgenden röntgenologischen Merkmalen: 1. Symmetrische, schwere Verkürzung von Femur und/oder Humerus. 2. Ausgeprägte metaphysäre Ossifikationsstörungen. 3. Epiphysäre und extraepiphysäre Verkalkungsherde im ersten Lebensjahr, spätere epiphysäre Ossifikationsanomalien. 4. Vertik…
Zitieren
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J. W. Spranger, U. Bidder, C. Voelz (1971) Chondrodysplasia punctata (Chondrodystrophia calcificans) II. Der rhizomele Typ*. RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren, 114 (03), 327-335. https://doi.org/10.1055/s-0029-1229041
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