CareLit · DOI-Nachweis · RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Pathogenetische und genetische Fragen beim Klippel-Feil-Syndrom — vergleichende Betrachtungen bei zwei Vettern
DOI 10.1055/s-0029-1229665
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenV. Weber, H. J. Schneider, W. Haberlandt
ZeitschriftRöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Ausgabe08/1973
Jahrgang / SeitenJg. 119 · S. 209-216
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Bei zwei Vettern mit einem ausgeprägten KLIPPEL-FEIL-Syndrom (KFS) werden die Hauptsymptome (Verkürzung des Halses, tiefstehende Nacken-Haar-Grenze, eingeschränkte seitliche Beweglichkeit des Halses) und die fakultativ hinzutretenden, klinisch und röntgenologisch feststellbaren Störungen besprochen. Die kausale Genese ist unbekannt, über die formale ist man sich einig; das KFS beruht auf einer angebo…
Zitieren
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V. Weber, H. J. Schneider, W. Haberlandt (1973) Pathogenetische und genetische Fragen beim Klippel-Feil-Syndrom — vergleichende Betrachtungen bei zwei Vettern. RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren, 119 (08), 209-216. https://doi.org/10.1055/s-0029-1229665
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