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CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift

Schwere corticoidrefraktäre Autoimmunthrombozytopenie bei Sharp-Syndrom

S E Rudolph, M Kouba, P Hrdlicka · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · Ausgabe 36/2009 · S. 1734-1738

DOI 10.1055/s-0029-1234008

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenS E Rudolph, M Kouba, P Hrdlicka
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe36/2009
Jahrgang / SeitenJg. 134 · S. 1734-1738

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung ANAMNESE UND KLINISCHER BEFUND: Eine 18-jährige Patientin mit seit 2 Jahren bekanntem Sharp-Syndrom wurde wegen einer schweren Thrombozytopenie stationär aufgenommen. Hinsichtlich der Kollagenose-spezifischen Beschwerden bestand zum Aufnahmezeitpunkt lediglich ein Raynaud-Syndrom. Die Patientin war subjektiv kaum beeinträchtigt, Blutungssymptome lagen nicht vor, eine Splenomegalie war klinisch nicht…

Zitieren

Zitierempfehlung

S E Rudolph, M Kouba, P Hrdlicka (2009) Schwere corticoidrefraktäre Autoimmunthrombozytopenie bei Sharp-Syndrom. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 134 (36), 1734-1738. https://doi.org/10.1055/s-0029-1234008

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