CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Experimentelle Therapien bei hereditären Neuropathien
DOI 10.1055/s-0029-1238327
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM Sereda, B Weiss, R Fledrich, G Meyer zu Hörste, R Stassart, B Brinkmann, KA Nave
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe10/2009
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung (CMT) ist die häufigste hereditäre Neuropathie. Eine Duplikation des PMP22-Gens verursacht die häufigste Subform (CMT1A). Transgene Ratten, die das PMP22-Gen 1,6 fach überexprimieren, stellen ein gutes Tiermodell der humanen CMT1A-Erkrankung dar und imitieren phänotypisch und histologisch wichtige Charakteristika wie periphere Demyelinisierung, Zwiebelschalenformation, verringerte…
Zitieren
Zitierempfehlung
M Sereda, B Weiss, R Fledrich, G Meyer zu Hörste, R Stassart, B Brinkmann, KA Nave (2009) Experimentelle Therapien bei hereditären Neuropathien. Aktuelle Neurologie (10). https://doi.org/10.1055/s-0029-1238327
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