CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Erkrankungsmarker bei der Charcot-Marie-Tooth Erkrankung 1A
DOI 10.1055/s-0029-1238329
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenR Fledrich, T Schnizer, B Schlotter-Weigel, P Schneiderat, BG Weiss, G Meyer zu Hörste, RM Stassart, BG Brinkmann, MC Walter, B Rautenstrauss, W Paulus, MJ Rossner, KA Nave, M Sereda
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe10/2009
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung (CMT) ist die häufigste hereditäre Neuropathie. Eine Duplikation des PMP22-Gens verursacht die häufigste Subform (CMT1A). Transgene Ratten, die das PMP22-Gen 1,6 fach überexprimieren, stellen ein gutes Tiermodell der humanen CMT1A-Erkrankung dar und imitieren phänotypisch und histologisch wichtige Charakteristika wie periphere Demyelinisierung, Zwiebelschalenformation, verringerte…
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R Fledrich, T Schnizer, B Schlotter-Weigel, P Schneiderat, BG Weiss, G Meyer zu Hörste, RM Stassart, BG Brinkmann, MC Walter, B Rautenstrauss, W Paulus, MJ Rossner, KA Nave, M Sereda (2009) Erkrankungsmarker bei der Charcot-Marie-Tooth Erkrankung 1A. Aktuelle Neurologie (10). https://doi.org/10.1055/s-0029-1238329
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