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CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie

Ein neues klinisches Syndrom bedingt durch eine Defizienz des muskarinergen M3-Rezeptors: Trias aus bilateraler Mydriasis, Blasenentleerungsstörung und schlankem Habitus

JK Pomper, H Wilhelm, SK Tayebati, F Asmus, R Schüle, KD Sievert, A Melms, T Haarmeier · Aktuelle Neurologie · Ausgabe 10/2009

DOI 10.1055/s-0029-1238401

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenJK Pomper, H Wilhelm, SK Tayebati, F Asmus, R Schüle, KD Sievert, A Melms, T Haarmeier
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe10/2009
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Die autoimmun-vermittelte Myasthenia gravis ist die wahrscheinlich bekannteste Erkrankung aus dem Spektrum der auf eine Defizienz nicotinerger Acetylcholin-Rezeptoren zurückzuführenden Krankheitsbilder. Dem gegenüber wurde bislang keine Erkrankung infolge einer Störung muskarinerger Acetylcholin-Rezeptoren (M1-M5) beschrieben. Wir stellen hier einen männlichen Patienten mittleren Alters vor, dessen führendes Symptom…

Zitieren

Zitierempfehlung

JK Pomper, H Wilhelm, SK Tayebati, F Asmus, R Schüle, KD Sievert, A Melms, T Haarmeier (2009) Ein neues klinisches Syndrom bedingt durch eine Defizienz des muskarinergen M3-Rezeptors: Trias aus bilateraler Mydriasis, Blasenentleerungsstörung und schlankem Habitus. Aktuelle Neurologie (10). https://doi.org/10.1055/s-0029-1238401

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