CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Klinische Synopsis, Differenzialdiagnose und Verlauf der myotonen Dystrophien
DOI 10.1055/s-0029-1238481
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenC Schneider-Gold
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe10/2009
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die myotonen Dystrophien sind autosomal dominant verebte multisystemische Erkrankungen. Der myotonen Dystrophie Typ 1 (DM1/Curschmann-Steinert-Erkrankung) liegt genetisch eine CTG-Repeat-Expansion auf Chromosom 19q und der myotonen Dystrophie Typ 2 oder proximalen myotonen Myopathie (DM2/PROMM) eine CCTG-Repeat Expansion auf Chromosom 3q zugrunde. Nur bei der DM1 korreliert die Schwere der Erkrankung mit der Länge d…
Zitieren
Zitierempfehlung
C Schneider-Gold (2009) Klinische Synopsis, Differenzialdiagnose und Verlauf der myotonen Dystrophien. Aktuelle Neurologie (10). https://doi.org/10.1055/s-0029-1238481
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