CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Radiologische Befunde bei myotoner Dystrophie Typ 1 und 2
DOI 10.1055/s-0029-1238483
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM Minnerop, JC Schöne-Bake, S Mirbach, S Röske, C Schneider-Gold, RC Betz, C Helmstaedter, K Specht, E Lüders, M Tittgemeyer, T Klockgether, B Weber, C Kornblum
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe10/2009
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Bei der Myotonen Dystrophie Typ 1 (DM1) und 2 (DM2) handelt es sich um autosomal dominant vererbte Erkrankungen mit multisystemischer Beteiligung, die auch zu neuropsychologische Auffälligkeiten führen können. Bildgebende Verfahren konnten neben der muskulären Beteiligung zunehmend auch eine ZNS-Affektion erfassen. Während zunächst nur deskriptiv Hirnatrophie und „white matter lesions“ beschrieben wurden, ermögliche…
Zitieren
Zitierempfehlung
M Minnerop, JC Schöne-Bake, S Mirbach, S Röske, C Schneider-Gold, RC Betz, C Helmstaedter, K Specht, E Lüders, M Tittgemeyer, T Klockgether, B Weber, C Kornblum (2009) Radiologische Befunde bei myotoner Dystrophie Typ 1 und 2. Aktuelle Neurologie (10). https://doi.org/10.1055/s-0029-1238483
Mit CareLit weiterarbeiten