CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Autosomal-dominante Leukodystrophie bei Duplikation des Lamin B1- Gens
DOI 10.1055/s-0029-1238509
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM Martins Dos Santos, C Grond-Ginsbach, A Grau
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe10/2009
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Bei der autosomal-dominanten Leukodystrophie handelt es sich um eine langsam progrediente neurologische Systemerkrankung, welche mit frühen autonomen Funktionsstörungen, kognitiven Beeinträchtigungen, Pyramidenbahnläsionen und cerebellären Funktionsstörungen einhergeht. Der Erkrankungsbeginn liegt üblicherweise in der 4.- 5. Lebensdekade. Ursache ist eine Duplikation des Lamin B1 Gens auf Chromosom 5q31…
Zitieren
Zitierempfehlung
M Martins Dos Santos, C Grond-Ginsbach, A Grau (2009) Autosomal-dominante Leukodystrophie bei Duplikation des Lamin B1- Gens. Aktuelle Neurologie (10). https://doi.org/10.1055/s-0029-1238509
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