CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Multimodale Evaluation der Enzymersatztherapie bei Morbus Pompe
DOI 10.1055/s-0029-1238814
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA Brejova, F Awiszus, S Vielhaber
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe10/2009
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Fragestellung: Der Morbus Pompe (Glykogenose Typ II) ist eine seltene lysosomale Speichererkrankung mit autosomal-rezessivem Erbgang, bei der der Mangel an saurer α-1,4-Glukosidase zur progressiven Glykogenakkumulation in mehreren Organen führt. Seit März 2006 besteht die Möglichkeit einer intravenösen Enzymersatztherapie mit rekombinanter α-Gukosidase (rhGAA). Bislang sind die klinischen Erfahrungen mit dieser Beha…
Zitieren
Zitierempfehlung
A Brejova, F Awiszus, S Vielhaber (2009) Multimodale Evaluation der Enzymersatztherapie bei Morbus Pompe. Aktuelle Neurologie (10). https://doi.org/10.1055/s-0029-1238814
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