CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Twenty Year Follow up of a Patient with a New De-Novo NLRP3 Mutation (S595G) and CINCA Syndrome
DOI 10.1055/s-0029-1239572
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM. Kanariou, C. Dracou, K. Spanou, J. Möller, A. Rösen-Wolff, V. Schuster, J. Roesler
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe06/2009
Jahrgang / SeitenJg. 221 · S. 379-381
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die 22-jährige Patientin hat eine Anamnese mit rezidivierenden Fieberschüben, chronischer Arthritis, urtikariellen Exanthemen und neurologischen Symptomen wie rechtsseitige Hemiparese, interner Hydrozephalus, mentale Retardierung, zunehmende Schwerhörigkeit und Sehstörung. Keine der im Alter von 20 Monaten begonnenen und unterschiedlichen immunsuppressiven und antientzündlichen war erfolgreich. Vor v…
Zitieren
Zitierempfehlung
M. Kanariou, C. Dracou, K. Spanou, J. Möller, A. Rösen-Wolff, V. Schuster, J. Roesler (2009) Twenty Year Follow up of a Patient with a New De-Novo NLRP3 Mutation (S595G) and CINCA Syndrome. Klinische Pädiatrie, 221 (06), 379-381. https://doi.org/10.1055/s-0029-1239572
Mit CareLit weiterarbeiten