CareLit · DOI-Nachweis · Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound
Beidseitiges Phäochromozytom bei 2 Jugendlichen mit Von-Hippel-Lindau Syndrom
DOI 10.1055/s-0029-1239812
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenC Gerdemann, K Deeg
ZeitschriftUltraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound
Ausgabe09/2009
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Problemstellung: Das Von-Hippel-Lindau Syndrom (VHL) ist mit einer Prävalenz von 2–3/100000 eine seltene, meist autosomal-dominant vererbte Erkrankung. Betroffene sind für eine Vielzahl von malignen und benignen Neoplasien prädisponiert. Wir berichten von 2männlichen Jugendlichen, die mit Erstmanifestation eines bilateralen Phäochromozytoms aufgefallen waren. Patienten und Methode: Pat. 1 war im Alter von 12 Jahren…
Zitieren
Zitierempfehlung
C Gerdemann, K Deeg (2009) Beidseitiges Phäochromozytom bei 2 Jugendlichen mit Von-Hippel-Lindau Syndrom. Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound (09). https://doi.org/10.1055/s-0029-1239812
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