CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Gastroenterologie
Idiopathische oder hereditäre Pankreatitis: Nachweis einer neuen N2K Trypsinogen (PRSS1) Mutation
DOI 10.1055/s-0029-1241512
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenG Sauter, M Sahin-Tóth, P Simon, S Teller, MM Lerch, FU Weiss
ZeitschriftZeitschrift für Gastroenterologie
Ausgabe09/2009
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Mutationen im kationischen Trypsinogen (PRSS1) Gen wurden als Risikofaktoren der hereditären Pankreatitis identifiziert. Neben der 1996 erstbeschriebenen R122H Mutation wurden eine Reihe weiterer Mutationen gefunden, deren funktionelle und biochemische Untersuchung zum Verständnis der molekularen Pathomechanismen der Pankreatitis beitrugen. Bei einer 72-jährigen Patientin mit rezidivierenden abdominellen…
Zitieren
Zitierempfehlung
G Sauter, M Sahin-Tóth, P Simon, S Teller, MM Lerch, FU Weiss (2009) Idiopathische oder hereditäre Pankreatitis: Nachweis einer neuen N2K Trypsinogen (PRSS1) Mutation. Zeitschrift für Gastroenterologie (09). https://doi.org/10.1055/s-0029-1241512
Mit CareLit weiterarbeiten