CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
X-chromosomale Retinoschisis –12 Patienten
DOI 10.1055/s-0029-1243715
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA Stepanyan, H Tillack, M Doblhofer, G Willerding, MH Foerster
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe11/2009
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Die x-chromosomale Retinoschisis ist eine seltene, bilaterale Retinopathie. Sie führt früher oder später zu einer Visusminderung im Kindesalter. Ursache ist eine Mutation im RS1-Gen. Komplikationen sind Spaltbildungen in der Netzhaut, Netzhautablösungen und/oder Glaskörperblutungen. Sie können möglicherweise chirurgisch angegangen werden. Patienten und Methoden: Wir berichten über eine Fallserie von 12…
Zitieren
Zitierempfehlung
A Stepanyan, H Tillack, M Doblhofer, G Willerding, MH Foerster (2009) X-chromosomale Retinoschisis –12 Patienten. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde (11). https://doi.org/10.1055/s-0029-1243715
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