CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Kasuistik über OCT-Befunde bei einem Patienten mit Leberscher hereditärer Optikusneuropathie und einem Patienten mit autosomal dominanter Optikusatrophie
DOI 10.1055/s-0029-1245551
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA. M. Schild, J. Fricke, S. Liakopoulos
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe06/2011
Jahrgang / SeitenJg. 228 · S. 565-568
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung HINTERGRUND: Bei hereditären Optikusneuropathien kommt es zum Untergang retinaler Ganglienzellen. Am häufigsten treten die Lebersche hereditäre Optikusneuropathie (LHON) und die autosomal dominante Optikusatrophie (ADOA) auf. Beide Krankheitsbilder zählen zu den Mitochondriopathien. FALLBESCHREIBUNG: In dieser Kasuistik zweier Patienten berichten wir über die Darstellbarkeit der Atrophie der retinale…
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A. M. Schild, J. Fricke, S. Liakopoulos (2011) Kasuistik über OCT-Befunde bei einem Patienten mit Leberscher hereditärer Optikusneuropathie und einem Patienten mit autosomal dominanter Optikusatrophie. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 228 (06), 565-568. https://doi.org/10.1055/s-0029-1245551
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