CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
IC3D-Klassifikation von Hornhautdystrophien
DOI 10.1055/s-0029-1245895
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenJ. S. Weiss, H. U. Møller, W. Lisch, S. Kinoshita, A. J. Aldave, M. W. Belin, T. Kivelä, M. Busin, F. L. Munier, B. Seitz, J. Sutphin, C. Bredrup, M. J. Mannis, C. Rapuano, G. Van. Rij, E. K. Kim, G. K. Klintworth
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
AusgabeS 01/2011
Jahrgang / SeitenJg. 228 · S. S1-S39
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung HINTERGRUND: Die in jüngster Zeit verfügbaren genetischen Analysen haben die Mängel in der herkömmlichen phänotypischen Methode zur Klassifikation von Hornhautdystrophien (HD) aufgezeigt. Anomalien in verschiedenen Genen können einen einzigen Phänotyp verursachen, wogegen verschiedene Defekte in einem einzigen Gen verschiedene Phänotypen bedingen können. Einige als korneale Dystrophien bezeichnete St…
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J. S. Weiss, H. U. Møller, W. Lisch, S. Kinoshita, A. J. Aldave, M. W. Belin, T. Kivelä, M. Busin, F. L. Munier, B. Seitz, J. Sutphin, C. Bredrup, M. J. Mannis, C. Rapuano, G. Van. Rij, E. K. Kim, G. K. Klintworth (2011) IC3D-Klassifikation von Hornhautdystrophien. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 228 (S 01), S1-S39. https://doi.org/10.1055/s-0029-1245895
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