CareLit · DOI-Nachweis · Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie
Neurologische Manifestationen der AGel-Amyloidose (Meretoja-Syndrom) bei einer deutschen Familie
DOI 10.1055/s-0029-1246083
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenJ. Bürmann, K. Faßbender, W. Henn, P. Lohse, C. Holzhoffer, K. Faßbender, U. Dillmann
ZeitschriftFortschritte der Neurologie · Psychiatrie
Ausgabe04/2011
Jahrgang / SeitenJg. 79 · S. 238-241
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die AGel-Amyloidose ist eine autosomal dominant vererbte systemische Amyloidose, die bisher überwiegend in Finnland nachgewiesen wurde. Diese Erkrankung ist durch die Leitsymptome gittrige Hornhautdystrophie, bilaterale Fazialisparese mit Myokymien und Cutis laxa charakterisiert. Wir berichten über eine deutsche Familie mit dem genetischen Nachweis einer AGel-Amyloidose.
Zitieren
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J. Bürmann, K. Faßbender, W. Henn, P. Lohse, C. Holzhoffer, K. Faßbender, U. Dillmann (2011) Neurologische Manifestationen der AGel-Amyloidose (Meretoja-Syndrom) bei einer deutschen Familie. Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie, 79 (04), 238-241. https://doi.org/10.1055/s-0029-1246083
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