CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Inherited Hemophagocytic Lymphohistiocytosis (HLH)
DOI 10.1055/s-0029-1246165
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenJ. Pachlopnik Schmid, G. de Saint Basile
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe06/2010
Jahrgang / SeitenJg. 222 · S. 345-350
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die hämophagozytische Lymphohistiozytose (HLH) ist eine potenziell fatale Entzündungsreaktion, die durch eine übermäßige Aktivierung und Vermehrung von Lymphozyten und Makrophagen charakterisiert ist. Virale Infekte und andere Trigger vermögen sowohl angeborene als auch erworbene Formen der HLH auszulösen. Mutationen in den Genen, welche für Perforin (PRF1, FHL2), Munc13-4 (UNC13D, FHL3), Syntaxin 11…
Zitieren
Zitierempfehlung
J. Pachlopnik Schmid, G. de Saint Basile (2010) Inherited Hemophagocytic Lymphohistiocytosis (HLH). Klinische Pädiatrie, 222 (06), 345-350. https://doi.org/10.1055/s-0029-1246165
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