CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
AMD-1: Ein neuer Kandidat für die Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie?
DOI 10.1055/s-0029-1247960
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenFC Weisel, G Kwapiszewska, C Kloepping, M Roth, HA Ghofrani, RT Schermuly, W Seeger, F Grimminger, N Weissmann
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe01/2010
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) ist eine lebensbedrohliche Krankheit, die durch einen erhöhten vaskulären Widerstand charakterisiert ist. PAH kann durch chronische alveoläre Hypoxie induziert werden, welche einen Gefäßumbauprozess (remodeling) bewirkt. Das Ziel dieser Studie war herauszufinden, ob das ausgeprägte vaskuläre remodeling im Mausmodell der Hypoxie-induzierten PAH durch anschließende Re-…
Zitieren
Zitierempfehlung
FC Weisel, G Kwapiszewska, C Kloepping, M Roth, HA Ghofrani, RT Schermuly, W Seeger, F Grimminger, N Weissmann (2010) AMD-1: Ein neuer Kandidat für die Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie?. Pneumologie (01). https://doi.org/10.1055/s-0029-1247960
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