CareLit · DOI-Nachweis · Zentralblatt für Chirurgie
Diagnostik und operative Therapie von Phäochromozytomen und Paragangliomen
DOI 10.1055/s-0030-1247315
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenT. J. Musholt
ZeitschriftZentralblatt für Chirurgie
Ausgabe03/2010
Jahrgang / SeitenJg. 135 · S. 226-232
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Phäochromozytome und Paragangliome sind seltene chromaffine Tumoren, welche aufgrund einer begleitenden Katecholamin-Produktion eine besondere Herausforderung für den Chirurgen darstellen. Neue Erkenntnisse zur Genese insbesondere hereditärer Tumoren haben die alte Regel des 10 %-Tumors relativiert und die Anforderungen an die notwendige Diagnostik sowie die operative Strategie wesentlich verändert.…
Zitieren
Zitierempfehlung
T. J. Musholt (2010) Diagnostik und operative Therapie von Phäochromozytomen und Paragangliomen. Zentralblatt für Chirurgie, 135 (03), 226-232. https://doi.org/10.1055/s-0030-1247315
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