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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Neurophysiologie

Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) for identification of mitochondrial DNA alterations in patients with mitochondrial disorders

M Lorenz, S Zierz, M Deschauer · Klinische Neurophysiologie · Ausgabe 03/2010

DOI 10.1055/s-0030-1251020

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenM Lorenz, S Zierz, M Deschauer
ZeitschriftKlinische Neurophysiologie
Ausgabe03/2010
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Mitochondrial diseases are often associated with large scale deletions of the mitochondrial DNA (mtDNA). Furthermore a frequent point mutation A>G at position 3243 can be found. Deletions of the mtDNA are usually analyzed by Southern blotting or Long Range PCR. These techniques usually allow no mapping of the deletions. To detect the point mutation 3243 A>G a specific PCR is performed followed by restriction fragmen…

Zitieren

Zitierempfehlung

M Lorenz, S Zierz, M Deschauer (2010) Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) for identification of mitochondrial DNA alterations in patients with mitochondrial disorders. Klinische Neurophysiologie (03). https://doi.org/10.1055/s-0030-1251020

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