CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Kongenitaler Chylothorax bei drei Frühgeborenen mit Trisomie 21
DOI 10.1055/s-0030-1251074
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenJ Pfeifer, U Lindner, T Rohrer, G Löffler, HG Limbach, L Gortner
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/2010
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Häufige Befunde bei einer Trisomie 21 stellen kongenitale Herzerkrankungen oder Anomalien im Gastrointestinaltrakt dar, ein kongenitaler Chylothorax gehört zu den seltenen Manifestationen einer Trisomie 21. Fallberichte: Wir stellen drei Patienten vor, bei welchen im dritten Trimenon Pleuraergüsse diagnostiziert wurden, zytogenetisch konnte bei allen drei Patienten postnatal eine freie Trisomie 21 nachge…
Zitieren
Zitierempfehlung
J Pfeifer, U Lindner, T Rohrer, G Löffler, HG Limbach, L Gortner (2010) Kongenitaler Chylothorax bei drei Frühgeborenen mit Trisomie 21. Klinische Pädiatrie (03). https://doi.org/10.1055/s-0030-1251074
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