CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Identifizierung und Charakterisierung von möglichen Biomarkern bei der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose (IPF) mittels komparativer Proteomanalyse
DOI 10.1055/s-0030-1251105
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM Korfei, S Schmitt, C Ruppert, I Henneke, L Fink, P Markart, P Mahavadi, W Klepetko, K Preissner, L Schäfer, W Seeger, A Günther
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe03/2010
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die Pathomechanismen der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose sind unbekannt, und effiziente Therapieoptionen existieren derzeit nicht. Ziel unserer Studie war daher die Identifizierung und Charakterisierung von möglichen Biomarkern durch komparative Analyse des Proteinmusters von IPF-Lungengewebe (n=14) und Spenderlungen (n=10), mittels 2D-Gelelektrophorese und MALDI-TOF-MS. Wir identifizierten 91 differentiell reguli…
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M Korfei, S Schmitt, C Ruppert, I Henneke, L Fink, P Markart, P Mahavadi, W Klepetko, K Preissner, L Schäfer, W Seeger, A Günther (2010) Identifizierung und Charakterisierung von möglichen Biomarkern bei der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose (IPF) mittels komparativer Proteomanalyse. Pneumologie (03). https://doi.org/10.1055/s-0030-1251105
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