CareLit · DOI-Nachweis · RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Das von Hippel-Lindau-Syndrom – eine seltene Erkrankung mit multiplen Organmanifestationen, die mehrere bildgebende Verfahren herausfordert
DOI 10.1055/s-0030-1253084
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenD Weber, K Kendziorra, T Kahn, KT Hoffmann
ZeitschriftRöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Ausgabe04/2010
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die retinocerebelläre Angiomatose, auch als von Hippel-Lindau-Syndrom bekannt, ist eine seltene (Prävalenz ca 1:230000), zu den Phakomatosen zählende Erkrankung, die mehrere Organsysteme betreffen kann. Ursächlich liegt ihr ein Funktionsverlust des VHL-Tumor-Supressorgens zugrunde. Die autosomal dominant vererbbare Erkrankung weist klinisch eine unterschiedliche Penetranz auf. Als Systemerkrankung mit tumorösen Affe…
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D Weber, K Kendziorra, T Kahn, KT Hoffmann (2010) Das von Hippel-Lindau-Syndrom – eine seltene Erkrankung mit multiplen Organmanifestationen, die mehrere bildgebende Verfahren herausfordert. RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren (04). https://doi.org/10.1055/s-0030-1253084
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