CareLit · DOI-Nachweis · Diabetologie und Stoffwechsel
Erhöhtes Risiko des Sulfonylharnstoff-Sekundärversagens bei Typ-2-Diabetikern mit rs7903146-Polymorphismus des TCF7L2-Gens
DOI 10.1055/s-0030-1253756
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA Holstein, M Hahn, A Körner, M Stumvoll, P Kovacs
ZeitschriftDiabetologie und Stoffwechsel
Ausgabe04/2010
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Fragestellung: Das TCF7L2-Gen kodiert einen Transkriptionsfaktor (Tcf-4), der bei der Regulation von Zellwachstum und Differenzierung involviert ist. Bestimmte TCF7L2-Varianten sind mit einem erhöhten Risiko für Typ-2-Diabetes (T2D) assoziiert, möglicherweise bedingt durch Effekte auf die Insulinsekretion. Methodik: Wir untersuchten den Einfluss des TCF7L2 rs7903146-Polymorphismus auf das therapeutische Ansprechen a…
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A Holstein, M Hahn, A Körner, M Stumvoll, P Kovacs (2010) Erhöhtes Risiko des Sulfonylharnstoff-Sekundärversagens bei Typ-2-Diabetikern mit rs7903146-Polymorphismus des TCF7L2-Gens. Diabetologie und Stoffwechsel (04). https://doi.org/10.1055/s-0030-1253756
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