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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie

Ultra-high resolution 1M array CGH analysis detects no formerly unknown aberration of 17q unaltered neuroblastomas

A Hombach, J Theißen, R Spitz, B Hero, A Oberthuer, M Fischer, F Berthold · Klinische Pädiatrie · Ausgabe 05/2010

DOI 10.1055/s-0030-1254474

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenA Hombach, J Theißen, R Spitz, B Hero, A Oberthuer, M Fischer, F Berthold
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe05/2010
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Background: Additional chromosomal material on the long arm of chromosome 17 (17q gain) is present in the vast majority of neuroblastomas (NB). Therefore it has been discussed as a first hit in the pathogenesis. In a previous aCGH analysis of 202 NB patients with a resolution of up to 15kb, we found a small group of patients (7%) without alterations of 17q, but with a poor prognosis. We now reinvestigated this subgr…

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A Hombach, J Theißen, R Spitz, B Hero, A Oberthuer, M Fischer, F Berthold (2010) Ultra-high resolution 1M array CGH analysis detects no formerly unknown aberration of 17q unaltered neuroblastomas. Klinische Pädiatrie (05). https://doi.org/10.1055/s-0030-1254474

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