CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Gastroenterologie
Distinkte klinische Präsentation und molekulare Mechanismen der Eisenüberladung bei Patienten mit neuen Mutationen und Polymorphismen des SLC40A1 Gens
DOI 10.1055/s-0030-1254610
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenR Mayr, T Hochgruber, W Griffiths, M Hermann, N Baumgartner, T Cox, W Vogel, H Zoller
ZeitschriftZeitschrift für Gastroenterologie
Ausgabe05/2010
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Die Ferroportin Erkrankung ist nach der HFE assoziierten Hämochromatose die häufigste genetische Eisenspeicherkrankheit im Erwachsenenalter. Daten zur klinischen Präsentation und zum natürlichen Verlauf sind bislang nur aus Fallberichten bekannt. Die Erkrankung kann sich als klassische Ferroportin Erkrankung mit Hyperferritinämie und normal-niedriger Transferrinsättigung mit Eisenüberladung in Makrophage…
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Zitierempfehlung
R Mayr, T Hochgruber, W Griffiths, M Hermann, N Baumgartner, T Cox, W Vogel, H Zoller (2010) Distinkte klinische Präsentation und molekulare Mechanismen der Eisenüberladung bei Patienten mit neuen Mutationen und Polymorphismen des SLC40A1 Gens. Zeitschrift für Gastroenterologie (05). https://doi.org/10.1055/s-0030-1254610
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