CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Gastroenterologie
Manifestationen des Juvenilen Polyposis Syndroms bei SMAD4 Mutationsträgern einer Familie
DOI 10.1055/s-0030-1254647
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenV Schwetz, S Uhrig, E Spuller, A Deutschmann, C Högenauer
ZeitschriftZeitschrift für Gastroenterologie
Ausgabe05/2010
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Die Juvenile Polyposis (JP) ist ein autosomal dominant vererbtes Syndrom, das die Entstehung von multiplen hamartomatösen Polypen im gesamten Gastrointestinaltrakt hervorruft. Ursächlich sind Keinbahnmutationen dreier Gene – SMAD4, BMPR1A und ENG. Auf dem Boden von juvenilen Polypen (jP) können sich adenomatöse Dysplasien und in weiterer Folge Adenocarcinome entwickeln. Genetische Untersuchungen sowie re…
Zitieren
Zitierempfehlung
V Schwetz, S Uhrig, E Spuller, A Deutschmann, C Högenauer (2010) Manifestationen des Juvenilen Polyposis Syndroms bei SMAD4 Mutationsträgern einer Familie. Zeitschrift für Gastroenterologie (05). https://doi.org/10.1055/s-0030-1254647
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