CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Kongenitale myotubuläre Myopathie als seltene Ursache einer postnatalen Asphyxie – Fallbeispiel
DOI 10.1055/s-0030-1261508
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenC Bender, C Cavelius, B Zabel, J Kirschner, R Korinthenberg, M Henschen
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe06/2010
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Die x-chromosomal vererbte myotubuläre Myopathie (MTM) ist eine sehr seltene angeborene strukturelle Muskelerkrankung und kann beim Neugeborenen zu einer primären respiratorischen Insuffizienz führen und auch zum dauerhaften Beatmungsbedarf. Wir möchten anhand einer Kasuistik den klinischen Verlauf und die Diagnosestellung eines Neugeborenen mit einer kongenitalen MTM beschreiben. Fallbericht: Levin wurd…
Zitieren
Zitierempfehlung
C Bender, C Cavelius, B Zabel, J Kirschner, R Korinthenberg, M Henschen (2010) Kongenitale myotubuläre Myopathie als seltene Ursache einer postnatalen Asphyxie – Fallbeispiel. Klinische Pädiatrie (06). https://doi.org/10.1055/s-0030-1261508
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