CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Persistierende Staphylodermie als neonatale Erstmanifestation eines Hyper-IgE-Syndroms
DOI 10.1055/s-0030-1261578
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM Maier-Weidmann, A Pohl-Schickinger, H von Bernuth, B Reier, KU Schunck, J Belohradsky-Sawalle, E Renner, V Wahn, C Bührer
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe06/2010
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Das Hyper-IgE-Syndrom ist ein sehr seltener primärer Immundefekt, (vermutete PrävalenzC; V343L). Eine genetische Beratung war pränatal erfolgt. Während des ersten stationären Aufenthalts des Patienten war die initial gesehene Staphylodermie (Nachweis von Staphylococcus aureus im Abstrich einer Pustel) bei negativen IgE-Werten stark rückläufig, so dass der Patient im Alter von 4 Lebenswochen entlassen wu…
Zitieren
Zitierempfehlung
M Maier-Weidmann, A Pohl-Schickinger, H von Bernuth, B Reier, KU Schunck, J Belohradsky-Sawalle, E Renner, V Wahn, C Bührer (2010) Persistierende Staphylodermie als neonatale Erstmanifestation eines Hyper-IgE-Syndroms. Klinische Pädiatrie (06). https://doi.org/10.1055/s-0030-1261578
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