CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Dilatative Kardiomyopathie mit schwerer Herzinsuffizienz und beidseitiges kongenitales Glaukom mit kompletter Linsenluxation bei neonatalem Marfan-Syndrom
DOI 10.1055/s-0030-1261644
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA Reinhold, B Opgen-Rhein, C Buehrer
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe06/2010
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Das autosomal-dominant vererbte Marfan-Syndrom hat eine Inzidenz von ca 1:5000, neonatal manifestiert sich das Marfan-Syndrom jedoch außerdordentlich selten; diese Fälle sind meist sporadisch. Ursächlich ist eine Mutation im Fibrillin1-Gen, welche Störungen der Bindegewebstextur insbesondere an Herz, Auge, Haut und Knorpel verursacht. Klassische Symptome bei Geburt sind eine dilatative Kardiomyopathie i…
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Zitierempfehlung
A Reinhold, B Opgen-Rhein, C Buehrer (2010) Dilatative Kardiomyopathie mit schwerer Herzinsuffizienz und beidseitiges kongenitales Glaukom mit kompletter Linsenluxation bei neonatalem Marfan-Syndrom. Klinische Pädiatrie (06). https://doi.org/10.1055/s-0030-1261644
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