CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Palliativmedizin
Beatmungsoptionen und Herausforderung an die SAPPV in der Betreuung von Kindern mit spinaler Muskelatrophie Typ 1
DOI 10.1055/s-0030-1265391
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA Pyper, K Heisch, S Nolte-Buchholtz
ZeitschriftZeitschrift für Palliativmedizin
Ausgabe09/2010
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die Spinale Muskelatrophie ist eine autosomal rezessive Erkrankung die zu 98% durch eine Mutation im SMN1 Gen Chromoson 5q13 hervorgerufen wird. Die Krankheitsausprägung reicht von milder Muskelschwäche im Jugendalter (SMA Typ3) bis zu tödlicher Ateminsuffizienz innerhalb der ersten zwei Lebensjahre (SMA Typ1). Während noch vor 10–15 Jahren alle Patienten mit Typ 1 innerhalb der ersten Lebensmonate verstarben, kommt…
Zitieren
Zitierempfehlung
A Pyper, K Heisch, S Nolte-Buchholtz (2010) Beatmungsoptionen und Herausforderung an die SAPPV in der Betreuung von Kindern mit spinaler Muskelatrophie Typ 1. Zeitschrift für Palliativmedizin (09). https://doi.org/10.1055/s-0030-1265391
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