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CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie

Immuntherapie bei Myasthenia gravis und Lambert-Eaton-Syndrom

T. Henze, R. W. C. Janzen, F. Schumm, A. Melms, J. P. Sieb, W. Köhler, F. Heidenreich, B. Tackenberg, C. Weber-Schöndorfer · Aktuelle Neurologie · Ausgabe 10/2010 · S. 518-523

DOI 10.1055/s-0030-1265985

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenT. Henze, R. W. C. Janzen, F. Schumm, A. Melms, J. P. Sieb, W. Köhler, F. Heidenreich, B. Tackenberg, C. Weber-Schöndorfer
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe10/2010
Jahrgang / SeitenJg. 37 · S. 518-523

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Die intravenöse Gabe hoch dosierter Immunglobuline stellt ebenso wie der Plasmaaustausch und die (semi)selektive Immunadsorption eine wichtige Behandlungsoption bei myasthenen Krisen bzw. Exazerbationen sowie auch bei der Behandlung schwerster chronischer Myasthenien dar. Die genannten Verfahren sind damit wichtiger Bestandteil des Therapiekonzepts myasthener Syndrome und ergänzen die in der vorherge…

Zitieren

Zitierempfehlung

T. Henze, R. W. C. Janzen, F. Schumm, A. Melms, J. P. Sieb, W. Köhler, F. Heidenreich, B. Tackenberg, C. Weber-Schöndorfer (2010) Immuntherapie bei Myasthenia gravis und Lambert-Eaton-Syndrom. Aktuelle Neurologie, 37 (10), 518-523. https://doi.org/10.1055/s-0030-1265985

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