CareLit · DOI-Nachweis · Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound
Cranio-frontonasales Syndrom (CFNS) mit Mutation im Exon 2 des EFNB1-Gen
DOI 10.1055/s-0030-1266940
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenMB Wamsler, U Zollner, W Thomas, E Kunstmann, P Muschke, M Rehn
ZeitschriftUltraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound
Ausgabe09/2010
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Patienten und Methode: Eine 33 jährige II G I P, die wegen Gesichtsdysmorphien im ersten Lebensjahr neurochirurgisch versorgt worden war, stellte sich erstmalig zum Fehlbildungsaussschluss im 2.Trimenon vor. Anamnestisch stellte sich heraus, dass Ihr Vater eine ähnliche Schädelform gehabt habe. Aus klinischer Sicht stellte sich am ehesten die Verdachtsdiagnose eines craniofrontonasalen Syndroms. Die erste Tochter de…
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Zitierempfehlung
MB Wamsler, U Zollner, W Thomas, E Kunstmann, P Muschke, M Rehn (2010) Cranio-frontonasales Syndrom (CFNS) mit Mutation im Exon 2 des EFNB1-Gen. Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound (09). https://doi.org/10.1055/s-0030-1266940
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