CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Malignant Melanoma and Wiedemann-Beckwith Syndrome in Childhood
DOI 10.1055/s-0030-1267152
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenE. Livingstone, A. Caliebe, F. Egberts, E. Proksch, K. Buiting, C. Schubert†, A. Claviez, R. Siebert, A. Hauschild
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe06/2010
Jahrgang / SeitenJg. 222 · S. 388-390
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Patienten mit Wiedemann-Beckwith-Syndrom (WBS, MIM 130650), einem kongenitalen Hochwuchssyndrom, weisen ein erhöhtes Tumorrisiko speziell für embryonale Tumoren auf. Das WBS gehört zu den sog. „Imprinting”-Syndromen, die durch eine Überexpression von IGF2 und/oder Expressionsverlust von CDKN1C auf Chromosom 11p15.5 charakterisiert sind. Genetische Analysen aus dem Blut eines 13-jährigen Jungen mit WB…
Zitieren
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E. Livingstone, A. Caliebe, F. Egberts, E. Proksch, K. Buiting, C. Schubert†, A. Claviez, R. Siebert, A. Hauschild (2010) Malignant Melanoma and Wiedemann-Beckwith Syndrome in Childhood. Klinische Pädiatrie, 222 (06), 388-390. https://doi.org/10.1055/s-0030-1267152
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