CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Akute Posteriore Multifokale Plakoide Pigmentepitheliopathie (APMPP) – eine Fallpräsentation
DOI 10.1055/s-0030-1267569
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA Krappe, M Motschmann, T Brosius
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe10/2010
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Die APMPP gehört zu den White-dot-Syndromen, welche eine Gruppe von entzündlichen Erkrankungen der Aderhaut und des retinalen Pigmentepithels darstellt. Die Äthiologie ist unklar, es wird eine Assoziation mit Viren, welche eine Überempfindlichkeitsreaktion auslösen, vermutet. Die APMPP ist am ehesten eine chorioidale Immunvaskulitis. Es sind junge Frauen und Männer zwischen 20 und 50 Jahren, meist der w…
Zitieren
Zitierempfehlung
A Krappe, M Motschmann, T Brosius (2010) Akute Posteriore Multifokale Plakoide Pigmentepitheliopathie (APMPP) – eine Fallpräsentation. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde (10). https://doi.org/10.1055/s-0030-1267569
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