CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Gastroenterologie
Diagnostik eines Lynch-Syndrom-assoziierten hepatozellulären Karzinoms bei einem Patienten mit Muir-Torre-Variante
DOI 10.1055/s-0030-1269746
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenV Zimmer, M Casper, B Jüngling, J Rädle, M Kloor, R Grobholz, RM Bohle, F Lammert
ZeitschriftZeitschrift für Gastroenterologie
Ausgabe01/2011
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Das Lynch-Syndrom ist für etwa 2–3% aller kolorektalen Karzinome verantwortlich. Durch Keimbahnmutationen in den Mismatch-Reparaturgenen (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2) können bei der DNA-Replikation entstehende Basenfehlpaarungen oder kleine Loops nicht korrigiert werden und führen je nach Genlokalisation zur Tumorentstehung. Die Replikationsfehler entstehen besonders in repetitiven DNA-Sequenzen, den sog. Mik…
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V Zimmer, M Casper, B Jüngling, J Rädle, M Kloor, R Grobholz, RM Bohle, F Lammert (2011) Diagnostik eines Lynch-Syndrom-assoziierten hepatozellulären Karzinoms bei einem Patienten mit Muir-Torre-Variante. Zeitschrift für Gastroenterologie (01). https://doi.org/10.1055/s-0030-1269746
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