CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Fallbericht: Autosomal dominante Optikusatrophie (Typ Kjer)
DOI 10.1055/s-0030-1270008
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA Bratfisch, A Liekfeld
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe11/2010
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Die autosomal dominante Optikusatrophie ist neben der Leber'schen Optikusatrophie die häufigste hereditäre Optikusatrophie. Sie zeigt eine variable Expression, symptomatisch können leichte, seit der Kindheit bestehende Visusminderungen bis hin zu starken Visusminderungen mit Zentralskotomen sein. Die Netzhaut ist morphologisch unauffällig, die Papille zeigt sich vor allem temporal abgeblasst und kann an…
Zitieren
Zitierempfehlung
A Bratfisch, A Liekfeld (2010) Fallbericht: Autosomal dominante Optikusatrophie (Typ Kjer). Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde (11). https://doi.org/10.1055/s-0030-1270008
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