CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Vergleich der Makrophagen-Inflammasomaktivierung bei idiopathischer Lungenfibrose und Sarkoidose
DOI 10.1055/s-0030-1270365
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenB Jäger, C Probst, V Hornung, J Müller-Quernheim, A Prasse
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe02/2011
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) und die Sarkoidose gehören zu den häufigsten interstitiellen Lungenerkrankungen und weisen einen unterschiedlichen Makrophagen-Aktivierungstyp auf. Bei beiden Erkrankungen wurde jedoch eine Zunahme der IL-1β Produktion beschrieben. Die IL-1β-Produktion der Alveolarmakrophagen wird durch einen intrazellulären Immunrezeptor dem sogenannten Inflammasom reguliert. Die Inflammasomakt…
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B Jäger, C Probst, V Hornung, J Müller-Quernheim, A Prasse (2011) Vergleich der Makrophagen-Inflammasomaktivierung bei idiopathischer Lungenfibrose und Sarkoidose. Pneumologie (02). https://doi.org/10.1055/s-0030-1270365
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