CareLit · DOI-Nachweis · Geburtshilfe und Frauenheilkunde
Das PECom des Uterus – ein seltener mesenchymaler Tumor: Fallbericht und Literaturübersicht
DOI 10.1055/s-0030-1270708
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenL.-C. Horn, G. Teichmann, J. Einenkel
ZeitschriftGeburtshilfe und Frauenheilkunde
Ausgabe02/2011
Jahrgang / SeitenJg. 71 · S. 140-143
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung PECome des Uterus sind seltene mesenchymale Tumoren, ausgehend von perivaskulären, glattmuskulär differenzierten Zellen mit epitheloider Morphologie und immunhistochemischer Koexpression von glattmuskulären und melanozytären Markern. Mit einer Gesamtüberlebensrate von 92 % ist die Prognose gut und die Majorität der PECome ist als „low grade“-Läsion einzuordnen. Dennoch wird ein engmaschiges Follow-up…
Zitieren
Zitierempfehlung
L.-C. Horn, G. Teichmann, J. Einenkel (2011) Das PECom des Uterus – ein seltener mesenchymaler Tumor: Fallbericht und Literaturübersicht. Geburtshilfe und Frauenheilkunde, 71 (02), 140-143. https://doi.org/10.1055/s-0030-1270708
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