CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Inhalation von α1-Antitrypsin (α1-AT) – ein neuer Ansatz zur Behandlung von Patienten mit hereditärem α1-AT-Mangel
DOI 10.1055/s-0031-1272082
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenR Siekmeier, G Scheuch
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe03/2011
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: α1-AT-Mangel stellt eine häufig nicht diagnostizierte Ursache einer obstruktiven Lungenerkrankung dar. Die Diagnose erfolgt oft spät und bei Vorliegen irreversibler Veränderungen. Ursache ist ein durch α1-AT-Mangel hervorgerufenes Ungleichgewicht zwischen pulmonalen Proteasen (insb. Neutrophilenelastase, NE) und Antiproteasen (insb. α1-AT), das durch weitere Faktoren (z.B. Inaktivierung von α1-AT durch O…
Zitieren
Zitierempfehlung
R Siekmeier, G Scheuch (2011) Inhalation von α1-Antitrypsin (α1-AT) – ein neuer Ansatz zur Behandlung von Patienten mit hereditärem α1-AT-Mangel. Pneumologie (03). https://doi.org/10.1055/s-0031-1272082
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