CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Neurophysiologie
36-Monatsergebnisse nach individualisierter Enzymersatztherapie bei der adulten Form des Morbus Pompe
DOI 10.1055/s-0031-1272700
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA. Brejova, G. Debska-Vielhaber, F. Awiszus, S. Vielhaber
ZeitschriftKlinische Neurophysiologie
Ausgabe03/2011
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Fragestellung: Der Morbus Pompe (Glykogenose Typ II, Saure-Maltase-Mangel) ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte lysosomale Speichererkrankung, die durch einen Mangel an saurer α-Glukosidase (GAA) verursacht wird. Seit kurzer Zeit steht eine spezifische Enzymersatztherapie mit rekombinant hergestellter α-Gukosidase (rhGAA) zur Verfügung. Die klinischen Erfahrungen und mögliche therapeutische Effekte mit diese…
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Zitierempfehlung
A. Brejova, G. Debska-Vielhaber, F. Awiszus, S. Vielhaber (2011) 36-Monatsergebnisse nach individualisierter Enzymersatztherapie bei der adulten Form des Morbus Pompe. Klinische Neurophysiologie (03). https://doi.org/10.1055/s-0031-1272700
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