CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Neurophysiologie
Familie mit autosomal dominanter distaler Myopathie
DOI 10.1055/s-0031-1272701
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM. Hirsch, F. Gronen, A. Schänzer, M. Kaps, H. Krämer
ZeitschriftKlinische Neurophysiologie
Ausgabe03/2011
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Wir berichten über einen 1955 geborenen Patienten mit ab dem 23. Lebensjahr langsam progredienten, rechtsbetonten distalen Paresen zunächst der unteren, im Verlauf auch der oberen Extremitäten. In den 90-er Jahren wurde klinisch und im EMG eine distale Myopathie im Sinne einer Biemond-Myopathie diagnostiziert. Die Muskelbiopsie zeigte Gruppen teil-atropher und atropher Muskelfasern, geringgradig myopathische Verände…
Zitieren
Zitierempfehlung
M. Hirsch, F. Gronen, A. Schänzer, M. Kaps, H. Krämer (2011) Familie mit autosomal dominanter distaler Myopathie. Klinische Neurophysiologie (03). https://doi.org/10.1055/s-0031-1272701
Mit CareLit weiterarbeiten