CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Neurophysiologie
Dysphagie und Dysarthrie bei der Amyotrophen Lateralsklerose
DOI 10.1055/s-0031-1272703
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN. Marschner-Preuth, C. Hamacher, S. Oelenberg, E.B. Ringelstein, P. Young, R. Dziewas, T. Warnecke
ZeitschriftKlinische Neurophysiologie
Ausgabe03/2011
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Fragestellung: Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) beginnt bei 30% der Patienten mit bulbären Symptomen. Im Krankheitsverlauf entwickeln nahezu alle ALS-Patienten eine bulbäre Dysphagie und Dysarthrie. Insbesondere die Dysphagie ist ein wesentlicher prognostischer Faktor, da sie mit Aspirationspneumonie, Unterernährung und Kachexie assoziiert ist. Die vorliegende Studie untersucht erstmals klinische Zusammenhänge u…
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Zitierempfehlung
N. Marschner-Preuth, C. Hamacher, S. Oelenberg, E.B. Ringelstein, P. Young, R. Dziewas, T. Warnecke (2011) Dysphagie und Dysarthrie bei der Amyotrophen Lateralsklerose. Klinische Neurophysiologie (03). https://doi.org/10.1055/s-0031-1272703
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