CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Komplement-Blockade durch Eculizumab: neue Therapieoption auch bei Shigatoxin-assoziiertem hämolytisch-urämischem Syndrom
DOI 10.1055/s-0031-1273786
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM Malina, M Kirschfink, T Boppel, V Fremeaux-Bacchi, F Schaefer
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/2011
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Der monoklonale C5-Antikörper Eculizumab ist eine hocheffektive neue Behandlungsoption beim atypischen, durch Mutationen in komplement-regulierenden Proteinen verursachten HUS. Jüngste Untersuchungen deuten darauf hin, dass auch beim klassischen induzierten HUS eine–durch Shigatoxin–2 vermittelte–Komplementaktivierung auftritt. Wir berichten über ein 3-jähriges Mädchen mit STX2-assoziiertem HUS. Aufgrund eines Kompl…
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M Malina, M Kirschfink, T Boppel, V Fremeaux-Bacchi, F Schaefer (2011) Komplement-Blockade durch Eculizumab: neue Therapieoption auch bei Shigatoxin-assoziiertem hämolytisch-urämischem Syndrom. Klinische Pädiatrie (03). https://doi.org/10.1055/s-0031-1273786
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