CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Morbus Fabry bei persistierender Proteinurie nach granulomatöser Lymphadenitis
DOI 10.1055/s-0031-1273812
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM Bald, M Holder, K Timmermann, U Helmchen, T Podskarbi, YS Shin, HE Leichter
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/2011
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Bei einem Jungen traten im Alter von 11 und 13 ½ J. ausgeprägte cervicale Lymphadenitiden auf, verbunden mit allgemeinem Krankheitsgefühl und unklarem, Antibiotika-resistentem Fieber sowie einer Hämaturie und Proteinurie. Die serologischen Untersuchungen zeigten lediglich einen leicht erhöhten Bartonellen-Titer. Die histologische Untersuchung eines Lymphknotens ergab eine ausgeprägte granulomatöse und teilweise fibr…
Zitieren
Zitierempfehlung
M Bald, M Holder, K Timmermann, U Helmchen, T Podskarbi, YS Shin, HE Leichter (2011) Morbus Fabry bei persistierender Proteinurie nach granulomatöser Lymphadenitis. Klinische Pädiatrie (03). https://doi.org/10.1055/s-0031-1273812
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