CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Das ARPKD Protein Fibrozystin–ein Regulator transkriptioneller Prozesse in der Zelle?
DOI 10.1055/s-0031-1273815
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenMC Liebau, A Reddy, C Dafinger, T Benzing, J Dötsch, B Schermer
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/2011
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zystische Nierenerkrankungen, wie autosomal rezessive zystische Nierenerkrankung (ARPKD) oder die Nephronophthise (NPH) sind wichtige genetische Ursachen eines terminalen Nierenversagens im Kindesalter. Während auf dem Gebiet der autosomal dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD) in den vergangenen Jahren immense Fortschritte erzielt wurden, ist die Pathogenese der ARPKD weiterhin unzureichend verstanden.…
Zitieren
Zitierempfehlung
MC Liebau, A Reddy, C Dafinger, T Benzing, J Dötsch, B Schermer (2011) Das ARPKD Protein Fibrozystin–ein Regulator transkriptioneller Prozesse in der Zelle?. Klinische Pädiatrie (03). https://doi.org/10.1055/s-0031-1273815
Mit CareLit weiterarbeiten