CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Membranoproliferative Glomerulonephritis Typ 1– ein Fall für Komplement?
DOI 10.1055/s-0031-1273842
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenC Licht, A Lunn, V Langlois
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/2011
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Das atypische hämolytiosch-urämische Syndrom und die membranoproliferative Glomerulonephritis (MPGN) Typ 2 (dense deposit disease, DDD) sind komplementvermittelte Erkrankungen. Auf dem Hintergrund von in Tiermodellen erhobenen Befunden, der Beschreibung von Patienten mit einer sogenannten C3 deposition glomerulopathy (C3DG), und Hinweisen auf antikörperunabhängige Komplementaktivierung bei Patienten mit…
Zitieren
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C Licht, A Lunn, V Langlois (2011) Membranoproliferative Glomerulonephritis Typ 1– ein Fall für Komplement?. Klinische Pädiatrie (03). https://doi.org/10.1055/s-0031-1273842
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