CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Ein neue COL4A5 Mutation als Ursache eines X-chromosomalen Alport-Syndroms bei einer Jugendlichen mit persistierender Mikrohämaturie
DOI 10.1055/s-0031-1273866
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenB Hinkes, K Dittrich, C Nevinny-Stickel-Hinzpeter, K Amann, W Rascher
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/2011
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Wir berichten über ein 13-jähriges türkisches Mädchen mit einer seit sechs Monaten progredienten Proteinurie. Seit dem dritten Lebensjahr seien eine isolierte Mikrohämaturie, sowie sporadisch auftretende, infektgetriggerte Makrohämaturieschübe bekannt. Nierenfunktion, Blutdruck und regelmäβige sonografische Darstellungen der Nieren seien stets unauffällig gewesen. In unserer klinischen Untersuchung weist die Patient…
Zitieren
Zitierempfehlung
B Hinkes, K Dittrich, C Nevinny-Stickel-Hinzpeter, K Amann, W Rascher (2011) Ein neue COL4A5 Mutation als Ursache eines X-chromosomalen Alport-Syndroms bei einer Jugendlichen mit persistierender Mikrohämaturie. Klinische Pädiatrie (03). https://doi.org/10.1055/s-0031-1273866
Mit CareLit weiterarbeiten