CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Evaluation proteomischer Biomarkerkandidaten zum Alport Syndrom (AS)
DOI 10.1055/s-0031-1273867
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenK Danz, F Rößler, M Pohl, O Gross, U John, J Urban, M Feldkötter, H Rhode
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/2011
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: AS ist eine angeborene heterogene Nephropathie. Ursache sind Mutationen der Kollagen-Typ IV-Ketten α3, α4 oder α5. Die Erkrankung schreitet im Verlaufe der Adoleszenz bzw. jungen Erwachsenenalter bis zum terminalen Nierenversagen fort. Im Mausmodel [1] konnte eine bereits im präklinischen Stadium begonnene Therapie mit ACE-Inhibitoren die Progression wesentlich verzögern. Dies wird zurzeit in der GPN-ges…
Zitieren
Zitierempfehlung
K Danz, F Rößler, M Pohl, O Gross, U John, J Urban, M Feldkötter, H Rhode (2011) Evaluation proteomischer Biomarkerkandidaten zum Alport Syndrom (AS). Klinische Pädiatrie (03). https://doi.org/10.1055/s-0031-1273867
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